Kutató Diákoknak: ritka és veleszületett betegségek kutatása
Kivételes lehetőség KutDiákoknak!
Szeretnél kutatni, de még nincs témád? Lenne ötleted, de nem tudod, hogy kezd el? Érdekel a humán – és természettudomány? Akkor ne hagyd ki ezt a lehetőséget!
A RIROSZ (Ritka és Veleszületett Rendellenességgel Élők Országos Szövetsége) és a Kutató Diákok Országos Szövetségének együttműködésének köszönhetően saját kutatócsoportot indítunk. Témánk középpontjában a ritka szindrómával élő személyek állnak.
Az érdeklődők kétféle lehetőség közül is választhatnak: vagy bekapcsolódnak egy már folyamatban lévő kutatásba, vagy pedig sajátba kezdenek a KutDiák és a kutatócsoport felkért szakértőinek segítségével.
Az első lehetőség részletesebben:
Néhány évvel ezelőtt egy nemzetközi szociológiai felmérés készült arról, hogy milyen a ritka szindrómával élő személyek helyzete. A tanulmányokból kötet is jelent meg (The voice of 12000 patients), így még szembetűnőbb, hogy hazánk kimaradt a kutatásból… Ezt a hiányosságot próbálja pótolni a Debreceni Egyetemen, Dr. Sándor János és kutatócsoportja. A munka folyamatába még lehetőség van bekapcsolódni.
A másik aktuális kutatás a Corvinus Egyetemen, dr. Gulácsi László vezetésével zajlik, témájuk a ritka szindrómával élő személyek családi és gazdasági helyzete. Ide is várják még a jelentkezőket.
A második lehetőség részletesebben:
Minden érdeklődőt szívesen fogadunk, főleg az alábbi területekről: biológia, kémia, szociológia, pszichológia, gyógypedagógia, orvostudomány, gyógyszerészet. A kutatócsoport munkáját neves szakértők, egyetemi tanárok fogják koordinálni, de mellettük mindenkinek segítünk abban, hogy az érdeklődési körének megfelelő mentort találjon. A csoport egyfajta laborként, műhelyként fog funkcionálni, tehát ha már mindenki el tudott indulni a témájával, kb. havonta 1 alkalommal összeülünk és megvitatjuk a helyzetet, segítjük egymás munkáját. Az előzőhöz képest itt sokkal több az önálló munka, éppen ezért időigényesebb is, de lehetőséget ad arra, hogy végre tényleg azt kutasd, ami érdekel. A témaválasztástól egészen a publikációig tudunk segítséget biztosítani, tehát magadra hagyva itt sem leszel!
Lehetséges előnyök:
Megismerkedés egy kutatócsoport munkájával, publikálási és pályázati lehetőség, egymástól való tanulás, interdiszciplináris tudás megszerzése, szuper közösség és persze rengeteg új tapasztalat.
Ha érdekel a fenti lehetőségek bármelyike is, akkor jelentkezz a nofraster@gmail.com címen, Bánszky Noéminél. Az e-mailhez mellékelj kérlek egy rövid bemutatkozást, ha van, akkor rövid ismertetést az eddigi szakmai pályafutásodról, és információkat a valós nyelvtudásodról (tehát nem nyelvvizsgákra vagyunk kíváncsiak, hanem arra, melyik nyelven tudnál cikkeket is olvasni).
A Te jelentkezésedet is nagyon várjuk, ne maradj le róla!
És egy kis olvasnivaló…
1. Miért jó a ritka betegségek kutatása? - A Ritka Betegségek Világnapja 2010. infócsomagjának 8-12. oldala
http://docs.google.com/viewer?